Vice-présidente

En 1978, on a diagnostiqué chez Hélène un lupus érythémateux systémique. Afin de calmer ses craintes, elle cherchait à connaître la maladie. Ceci s’est avéré difficile, étant donné qu’il n’y avait aucune documentation, ni groupe d’entraide en français et que l’internet n’existait pas.

Hélène décide en 2012, de participer à la fondation et au fonctionnement de LUPUS Gatineau, le seul organisme de langue française en Amérique du Nord, dédié au lupus. Elle siège comme administratrice du Conseil d’administration depuis sa création en 2012. Son but est de faire connaître les symptômes du lupus dès l’apparition des premiers signes et ce, par l’entremise du futur site internet.

Sa devise : « J’ai le lupus, mais le lupus ne m’a pas » !