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C’est en juillet 2014 que Josiane a été diagnostiquée d’un lupus érythémateux systémique. Toutefois, jusqu’à maintenant ses symptômes sont contrôlés.

Dès que le diagnostic est tombé, elle a fait des recherches sur Internet afin de mieux comprendre les différents symptômes et connaître l’arsenal de traitements utilisés pour combattre cette maladie méconnue. Bilingue, elle a rapidement constaté que la documentation en français était rare et difficile à trouver. Elle est motivée par le développement d’outils en français pour informer les lupiques et leur entourage.

En 2015, elle décide de s’impliquer auprès de LUPUS Gatineau pour voir ce qu’elle peut apporter comme contribution à la cause.